Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
tapentadol aachen-pharma grt retard 250 mg retardtabletten
aachen-pharma grt gmbh (1011057) - tapentadolhydrochlorid - retardtablette - tapentadolhydrochlorid (32875) 291,2 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
tapentadol aachen-pharma grt retard 200 mg retardtabletten
aachen-pharma grt gmbh (1011057) - tapentadolhydrochlorid - retardtablette - tapentadolhydrochlorid (32875) 232,96 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
tapentadol aachen-pharma grt retard 150 mg retardtabletten
aachen-pharma grt gmbh (1011057) - tapentadolhydrochlorid - retardtablette - tapentadolhydrochlorid (32875) 174,72 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
tapentadol aachen-pharma grt retard 100 mg retardtabletten
aachen-pharma grt gmbh (1011057) - tapentadolhydrochlorid - retardtablette - tapentadolhydrochlorid (32875) 116,48 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
tapentadol aachen-pharma grt akutschmerz 100 mg filmtabletten
aachen-pharma grt gmbh (1011057) - tapentadolhydrochlorid - filmtablette - tapentadolhydrochlorid (32875) 116,48 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
tapentadol aachen-pharma grt akutschmerz 75 mg filmtabletten
aachen-pharma grt gmbh (1011057) - tapentadolhydrochlorid - filmtablette - tapentadolhydrochlorid (32875) 87,36 milligramm
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
escitalopram ratiopharm gmbh 10 mg filmtabletten
ratiopharm arzneimittel vertriebs-gmbh - escitalopram oxalat - escitalopram
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
escitalopram ratiopharm gmbh 20 mg filmtabletten
ratiopharm arzneimittel vertriebs-gmbh - escitalopram oxalat - escitalopram